Renal-hepatic-pancreatic dysplasia
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
Theobald-Christ-Str. 16
60316 Frankfurt am Main
069 949920
069 94992302
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044490
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- Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Glycogen storage disease
- Cystic fibrosis
- Phenylketonuria
- Rare renal disease
- Juvenile idiopathic arthritis
- Pediatric systemic lupus erythematosus
- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
- Maple syrup urine disease
- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Primary bone dysplasia
- Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen ---
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Anévrisme du septum interventriculaire
- Diverticule du coeur
- Prolapsus valvulaire mitral familial
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Coarctation de l'aorte
- Sténose aortique valvulaire congénitale
- Hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie cardiaque congénitale
- Communication interauriculaire type ostium primum
- Anévrisme congénital des artères coronaires
- Anomalie du canal artériel
- Tétralogie de Fallot
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Arcs aortiques anormaux
- Coeur triatrial gauche
- Transposition des gros vaisseaux
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Syndrome hémolytique et urémique atypique
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Maladie de Fabry
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Néphropathie glomérulaire génétique
- Hyperoxalurie primitive
- Syndrome de Bardet-Biedl
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Syndrome d'Alport
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
- Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
- Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
- Sprechstunde für Hämodialysepatienten
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
- Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung